Unsere Schwangerschaftssprechstunde: Pränataldiagnostik (DEGUM II)
Für gesetzlich Versicherte
Schwangere Frauen mit:
- Wunsch nach frühzeitiger Abklärung möglicher Fehlbildungen oder genetischer Auffälligkeiten
- erhöhtem Risiko für Chromosomenstörungen (z. B. Trisomie 21, 18, 13)
- auffälligen Befunden in der regulären Vorsorgeuntersuchung
- familiärer Vorbelastung (z. B. genetische Erkrankungen, Herzfehler)
- chronischen mütterlichen Erkrankungen (z. B. Diabetes, Bluthochdruck)
- Zwillings- oder Risikoschwangerschaft
- vorausgegangenen Fehlbildungen bei früheren Schwangerschaften
- Wunsch nach weiterführender Diagnostik auf Überweisung durch die Frauenärztin / den Frauenarzt
- Montags, mittwochs, donnerstags und freitags, nach Voranmeldung und mit gültiger gynäkologischer Überweisung
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Informationen zum Behandlungsablauf
Ersttrimester-Screening (SSW 11+0 bis 13+6)
- Frühe Organuntersuchung, Nackentransparenzmessung
- Blutflussmessung in Gebärmutter und Nabelschnur
- ggf. Hormonwerte + Präeklampsie-Risikoberechnung
- Berechnung des individuellen Risikos für Trisomie 21, 18, 13
- Selbstzahlerleistung bei unauffälligem Schwangerschaftsverlauf
Nicht-invasiver Pränataltest (NIPT)
- DNA-Analyse aus mütterlichem Blut
- Hohe Sicherheit bei Trisomie-Erkennung (~99 % bei T21)
- Kombination mit Ultraschalluntersuchung
- Beratung vorab empfohlen – bei auffälligem Ergebnis: invasive Bestätigung erforderlich
Feindiagnostik / Organscreening (SSW 21–23)
- Detaillierte Beurteilung aller kindlichen Organe
- Farbdoppler der Herzfunktion
- Untersuchung der Plazenta- und Gebärmutterdurchblutung
- Dauer: ca. 30–40 Minuten
- Durchführung nur bei medizinischer Indikation oder auf Überweisung / Selbstzahlerbasis (IGeL)
Fetale Echokardiographie (Herzultraschall)
- Detaillierte Untersuchung des fetalen Herzens (Farbdoppler)
- Möglich ab SSW 13, optimal zwischen SSW 20–23
- Durchführung durch spezialisierte Fachkraft
Dopplersonographie / Wachstumskontrolle
- Einsatz bei Verdacht auf Wachstumsverzögerung, Plazentainsuffizienz, o. Ä.
- Messung der Durchblutung (z. B. Gehirn, Nabelschnur, Plazenta)
Invasive Diagnostik
- Chorionzottenbiopsie (CVS): ab SSW 11, Analyse von Plazentagewebe
- Amniozentese: ab SSW 15, Untersuchung von Fruchtwasser / Chromosomen
- Nur bei Indikation, Fehlgeburtsrisiko sehr gering (0,1–0,2 %)
3D-/4D-Ultraschall
- Nur bei medizinischer Notwendigkeit
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Hinweis
Bitte bringen Sie zu Ihrem Termin unbedingt eine gültige Überweisung von Ihrem niedergelassenen Frauenarzt, Ihre elektronische Gesundheitskarte (Versicherungskarte) sowie gegebenenfalls aktuelle Befunde mit.
Vielen Dank!
